Présentation
L’Institut de Génétique Médicale d’Alsace (IGMA) accueille les patients souffrant de maladies génétiques généralement rares. Elles peuvent toucher tous les organes : malformations congénitales y compris celles touchant le fœtus, déficience intellectuelle, troubles des apprentissages, autisme, retard de croissance, surdité, maladies cardiaques (cardiomyopathies), anomalies osseuses, maladies rénales, dermatologiques, respiratoires …
Ce service reçoit en consultation des patients, enfants , adultes, femmes enceintes ou des membres de leur famille atteints d’une maladie génétique ou chez qui une maladie génétique est suspectée. Il assure une prise en charge globale du malade et sa famille grâce à des :
- Consultations médicale de génétique (tous âges)
- Consultations de génétique ophtalmologique avec un plateau technique dédié
- Consultations de génétique dans le cadre du diagnostic prénatal et pré-implantatoire
- Prise en charge du diagnostic génétique : de la prise de sang au rendu de résultat
- Conseil génétique
- Assistance psychologique
- Assistance sociale
- Bilan de déficit visuel et prise en charge
- Recherche clinique et essais cliniques
- Accueil des associations
L’institut regroupe sur un même site les services de génétique médicale et les centres de référence cliniques qui lui sont rattachés.
Le plan d’accès d’accès se trouve dans la rubrique ” Préparer ma consultation”.
INFORMATIONS PRATIQUES
Prendre rendez-vous
Venir à la consultation
Hôpital civil
1 Rue Eugène Boeckel (près des urgences du NHC) - voir plan1 place de l'hôpital
BP 426
67091 Strasbourg cedex
10 mn depuis le parking souterrain du NHC
Préparer sa consultation
conseils communs a toutes les consultations
La consultation de génétique générale assure :
- Diagnostic : Consultations s’adressant à toute personne (enfant ou adulte) chez qui une maladie génétique est suspectée afin d’en faire le diagnostic sur des bases cliniques et moléculaires.
- Suivi : consultations s’adressant à toute personne atteinte d’une maladie génétique (ou suspectée de l’être) pour organiser la prise en charge globale et intégrée avec les autres disciplines et les équipes paramédicales.
- Conseil Génétique : consultations s’adressant à des personnes ayant une maladie génétique établie chez eux ou dans leur famille et souhaitant en connaitre les modalités de transmission pour eux –mêmes ou leur descendance (projet parental) avec l’ouverture possible vers le diagnostic prénatal ou préimplantatoire.
- Diagnostic pré-symptomatique : consultations pluridisciplinaires s’adressant à des personnes asymptomatiques souhaitant connaître leur statut génétique vis-à-vis d’une maladie génétique connue dans la famille et souvent à révélation tardive (exemple des maladies neurodégénératives comme la maladie de Huntington ou des maladies cardiaques comme les cardiomyopathies familiales).
Présentation IGMA et plan d’accès au service
Les documents indispensables
Pour faciliter et sécuriser votre prise en charge, vous devez vous munir à chaque consultation des documents suivants :
- Le courrier du médecin traitant ou spécialiste, des résultats d’examens complémentaires récents si existants : imagerie, biologie, …, de la copie des ordonnances médicamenteuses que vous prenez, de votre carte carte de groupe sanguin.
- Une des pièces d’identité officielles ci-dessous :
- Carte nationale d’identité ou d’un passeport (français ou étranger)
- Carte ou titre de séjour permanent ou temporaire
- Récépissé de demande de titre de séjour
- Titre d’identité républicain
- Document de circulation pour étranger mineur
- Pour les enfants sans pièce d’identité officielle : acte de naissance ou livret de famille + pièce d’identité officielle d’au moins un des parents
La carte vitale, le permis de conduire, une demande d’asile, une attestation d’aide médicale d’état (AME) ou une photocopie ou photo de la pièce d’identité officielle ne sont pas des pièces d’identité que nous pouvons accepter.
- Autres documents à présenter :
- Carte vitale à jour, attestation CMU lisible
- Prise en charge particulière (accident de travail, aide médicale d’état, prise en charge par un tiers, protocole de soins ALD, maternité …)
Le déroulé de la consultation
La consultation médicale à l’hôpital ne diffère pas de celle des autres médecins. Elle comporte plusieurs étapes :
- Le médecin vous posera des questions : la raison de votre venue, vos antécédents personnels ou familiaux, votre activité professionnelle.
- Il vous examine.
- Il peut prescrire des examens complémentaires : analyses biologiques, imagerie médicale (si nécessaire)
- Il réalise un diagnostic
- Il propose une prise en charge : consultation auprès d’un autre professionnel de santé, prescription d’examens, de traitements …
- Il peut recommander un suivi régulier.
N’hésitez pas à poser des questions, à vous faire expliquer un terme médical chaque fois que vous le jugez utile pour votre bonne compréhension.
Mon hospitalisation
Pour vous joindre, vos proches peuvent composer le 03 69 200 500 (appel non surtaxé)
Informations relatives à toutes les hospitalisations :
Les formalités d’admission, le livret d’accueil du patient …
Les aspects pratiques : télévision, téléphone, chambres, visites, repas, accompagnants, aumôneries, service social, interprétariat langue étrangère ou interprétariat maillon blanc(les interprètes et les intermédiateurs), …
Les informations relatives à votre sortie et la mesure de la satisfaction
Le paiement des frais de séjour
Précisions relatives à l’hospitalisation dans ce service de soins (si besoin)
Après ma consultation
Après la consultation, vous devrez peut-être réaliser des examens complémentaires. Prenez rapidement rendez-vous auprès du professionnel de santé de votre choix. Les délais peuvent être longs pour des examens spécialisés.
Si un nouveau rendez-vous est nécessaire, la secrétaire vous en fixera un.
Autour de la consultation
Dans certaines maladies chroniques ou graves, des actions sont mises en place autour de l’Education thérapeutique du patient. On pourra vous proposer de bénéficier de cette prise en charge qui vous permettra de mieux vivre avec votre maladie.
Des associations de malades ou de proches de malades peuvent aussi intervenir à l’hôpital ou en dehors. Vous pouvez les contacter si vous en ressentez le besoin. Voir la liste des associations conventionnées.
vous pouvez consulter ces sites internet spécialisés dans les maladies rares :
L'équipe
Pr DOLLFUS Hélène
Chef de service
Spécialités : Génétique médicale, Génétique ophtalmologique
Prendre RDVDr EL CHEHADEH Salima
Spécialités : Centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares, Génétique médicale
Prendre RDVL'équipe paramédicale
- Elisabeth ANTONI - Cadre supérieur de santé
- Laurine TEMPE - Conseillère en Génétique
- Valérie PELLETIER - Conseillère en Génétique
- Claire KASTNER - Conseillère en Génétique
- Amina EL BACHIRI - Secrétaire
- Lisa-Marie MARTIN - Secrétaire
- Elise GROB - Psychologue
- Sophie MONDUC - Psychologue
- Marie-Anne DEBALME - Assistante Sociale
- Fouzia STUDER - Orthoptiste
- Nathalie GOETZ - Assistant de recherche clinique
- Sylvia RUDZKI - Assistante chef de service - Secrétaire coordinatrice
Les spécialités
Centres de compétences - IGMA >
Maladies osseuses constitutionnelles, surdités congénitales et héréditaires, maladies cardiaques congénitales, neurofibromatosesCentres de référence des maladies rares - IGMA >
AnDDI-Rares, DéfiScience, SENSGENE, OSCAR, Surdités, maladies cardiaques, maladie de Rendu-Osler, neurofibromatosesERN-EYE >
Réseau Européen de Référence dédié aux maladies rares de l'œilFilières de santé maladies rares >
Sensgène, AnDDI, DéfiScienceToutes les maladies rares prises en charge au CHU de Strasbourg >
Le CHU de Strasbourg prend en charge de nombreuses maladies rares dans plusieurs services de soins.
La recherche
Mis à jour le 09/05/2022