Le Centre d’Investigation Clinique de Strasbourg (Inserm CIC 1434) est une plateforme des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS).
Dans un environnement adapté aux exigences particulières de la recherche clinique, elle met à disposition des médecins investigateurs et des chercheurs ses compétences, ses moyens humains et le matériels nécessaires pour la conception et/ou réalisation de leurs projets de recherche clinique, à promotion académique ou industrielle,.
Le CIC est labellisé depuis 2001 par l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) et la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS), tutelles nationales des CIC. Elles sont représentées localement par la Délégation Régionale de l’Inserm, les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg et associés à l’Université de Strasbourg.
Le CIC est autorisé à réaliser (autorisations de lieu de recherche délivrées par l’Agence Régionale de la Santé – ARS), chez des volontaires sains ou des malades, des études cliniques visant à :
- Mieux comprendre une maladie (études de physiopathologie),
- Evaluer l’efficacité et la sécurité de nouvelles stratégies thérapeutiques sur des médicaments, des dispositifs médicaux ou des biothérapies (thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccination, immunothérapie…) de la phase I (essais de première administration à l’homme) à la phase IV.
Les axes forts de recherche du CIC sont :
- La pédiatrie
- Les neurosciences, la génétique et les maladies rares
- L’immunologie, l’inflammation et l’infection
Le CIC est engagé dans une démarche qualité d’amélioration continue et dans un processus de certification ISO 9001 pour ses activités d’aide à la conception d’une étude, de mise en place, d’investigation clinique, de clôture et d’archivage d’une étude clinique.
L’EQUIPE du CIC
Le CIC est placé sous la direction d’un Médecin Coordonnateur (Pr. Nicolas Collongues), assisté d’un Médecin Délégué (Dr. Renaud Felten) et d’un Pharmacien Délégué (Dr. Alexandre Bolle). L’axe thématique « Pédiatrie » est confié à 2 médecins référents (Pr. Vincent Laugel et Dr. Marie-Aude Spitz).
Le CIC est composé d’une équipe pluridisciplinaire de professionnels de santé (médecins, infirmières de recherche clinique, techniciennes de laboratoire, attaché(e)s de recherche clinique investigateurs, pharmaciens, cheffe de projet) qui travaillent en étroite collaboration avec les services cliniques, les laboratoires de recherche, les autorités réglementaires et les partenaires académiques ou industriels, nationaux ou internationaux.
Les LOCAUX
Le CIC est composé de deux sites situés au Nouvel Hôpital Civil et à l’hôpital de Hautepierre.
Chaque site est équipé :
- de lits et fauteuils dédiés à la recherche clinique (explorations ambulatoires ou hospitalisations de jour et de nuit),
- de salles de consultations,
- d’un laboratoire pour le traitement pré-analytique des prélèvements équipé d’un poste de sécurité microbiologique, de centrifugeuses réfrigérées,
- d’un local avec des enceintes froides (-20°C, -80°C) pour la conservation des échantillons biologiques.
L’antenne du Nouvel Hôpital Civil
Contact
Centre d’Investigation Clinique
Nouvel Hôpital CiviL
1 place de l’HÔPITAL
67091 STRASBOURG CEDEX
+33 (0)3 69 55 06 18 (secrétariat)
CIC@CHRU-STRASBOURG.FR
L’antenne de l’hôpital de Hautepierre
Contact
Centre d’Investigation Clinique
HOPITAL DE HAUTEPIERRE
AVENUE MOLIERE
BÂTIMENT 15
+ 33 (0)3 88 12 87 30
CIC@CHRU-STRASBOURG.FR
VOUS êTES INVESTIGATEUR ou promoteur
Le Centre d’Investigation Clinique des HUS est ouvert à tous types d’investigateurs et/ou de promoteurs, d’origine académique ou industrielle, autour de projets regroupant cliniciens et/ou fondamentalistes.
Missions du CIC :
- apporter un soutien logistique et matériel aux investigateurs des HUS et chercheurs pour la conception et la réalisation de projets de recherche à promotion industrielle ou académique, dans des conditions optimales de qualité et sécurité
- favoriser le développement de la recherche clinique au sein de la communauté hospitalo-universitaire et notamment de la recherche translationnelle (transfert vers des applications cliniques des résultats issus des laboratoires de recherche fondamentale)
- aider à la production de données scientifiques médicales innovantes et de qualité, tout en assurant le respect des droits, du bien-être des participants à une recherche et leur sécurité
- participer à la formation des médecins, des pharmaciens et des professions paramédicales à la recherche clinique dans le respect du cadre réglementaire et des normes éthiques, avec l’application des Bonnes Pratiques Cliniques et la garantie d’une Assurance Qualité
Pour collaborer avec le CIC, le projet doit être adressé à la coordination du CIC (cic-bureau@chru-strasbourg.fr) qui se charge d’évaluer sa recevabilité (pertinence scientifique, cohérence par rapport aux axes thématiques…) et la disponibilité des moyens humains et matériels nécessaires.
Un Comité Technique se réunit une fois par mois pour étudier les projets reçus et donner l’accord de participation du CIC.
Vous êtes volontaire pour participer à unE REcherche clinique
La recherche clinique et son cadre réglementaire
Conformément au Code de la Santé Publique, une étude clinique ne peut être mise en place qu’après avis favorable d’un comité d’éthique (CPP – Comité de Protection des Personnes) et de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).
Les personnes se prêtant à la recherche sont informées des contraintes et des risques liés à l’essai, et donnent leur consentement par écrit.
Lors de votre venue au CIC, un médecin et un attaché de recherche clinique prendrons le temps de répondre à toutes vos questions. Vous serez libre à tout moment de changer d’avis et d’arrêter votre participation à la recherche.
Si vous souhaitez participer à une étude clinique ou pour tout renseignement, vous pouvez nous contacter à : volontaires-cic@chru-strasbourg.fr
Déroulement d’un essai
Chaque essai clinique se déroule selon des procédures spécifiques, ce qui garantit la validité des résultats obtenus. Nous vous demandons donc de respecter scrupuleusement toutes les consignes qui vous seront données.
Lorsque vous terminez un essai, vous ne pourrez participer à aucun autre essai, pendant une période donnée, appelée période d’exclusion. Sa durée, variable selon les conditions de l’essai, vous est précisée dans l’information initiale. Elle s’applique à toute recherche clinique effectuée en France.
Les essais cliniques pratiqués chez les volontaires peuvent faire l’objet d’une indemnisation. Son montant dépend des contraintes subies (durée, temps d’hospitalisation…). En France, l’indemnisation maximale autorisée, tous essais confondus, est actuellement de 6 000 euros par an.
Votre participation à un essai peut impliquer votre inscription sur le fichier national des volontaires se prêtant à une recherche biomédicale.
Recherches en cours de recrutement
Recherche volontaires sains pour étude Seneshock
Recherche volontaires sains, âgés de 50 à 70 ans, pour participer à une étude sans prise de médicament ayant pour objectif l’amélioration de la prise en charge des patients en état de choc : étude Seneshock.
Contacter le CIC : volontaires-cic@chru-strasbourg.fr
RECHERCHE VOLONTAIRES SAINS POUR DON DE SANG
Dans le cadre d’une étude clinique afin de pouvoir mettre au point un processus automatisé d’expansion (= multiplication) cellulaire ex vivo devant permettre la production standardisée de greffons cellulaires à usage thérapeutique dans le domaine cardiaque, nous recherchons des volontaires sains de sexe masculin, qui seront rémunérés, pour une participation à l’étude CARDIOSTEM en ambulatoire (environ 7 jours non suivi d’examens médicaux).
Contacter le CIC : volontaires-cic@chru-strasbourg.fr
Vous souhaitez faire un stage au CIC
Le CIC accueille tout au long de l’année des stagiaires de différentes filières :
Filières Médecine-Pharmacie
- Externes en Médecine (stage labo)
- Externes en Pharmacie (5ème année hospitalo-universitaire)
- Internes en Médecine (DES Médecine générale, Santé Publique, Pédiatrie)
- Internes en Pharmacie (Filière industrie, Stage hospitalier hors spécialité)
- FST de Pharmacologie Médicale et Thérapeutique
Filières scientifiques
- Licences
- Masters I, II (Pharmacologie, Ingénierie de la Santé, Développement Clinique…etc)
- Doctorats
Métiers de la recherche clinique
- D.I.U. de Formation des Investigateurs aux Essais Cliniques (FIEC)
- D.I.U. de Formation des Attachés de Recherche Clinique (FARC)
- Autres formations en recherche clinique
Vous souhaitez faire un stage au CIC ? Envoyez-nous votre CV et votre lettre de motivation à l’adresse : cic-bureau@chru-strasbourg.fr
Enseignement
Le CIC participe aux enseignements proposés par l’Université de Strasbourg et autres établissements de formation aux métiers de la santé : DIU FIEC, Institut de Formation en Soins Infirmiers (IFSI)…
Mis à jour le 08/04/2025