Maladies rares – Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

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Affections chroniques et malformatives de l’œsophage

Affections rares en génétique ophtalmologique

Amylose AL et autres maladies par dépôt d’immunoglobulines monoclonales

Angioedèmes à kinines

Anomalies du développement et syndromes malformatifs

Anomalies vasculaires neurologiques cerébro-médullaires

Anomalies vasculaires superficielles

Anomalies vertébrales et Spina-Bifida

Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles

Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques

Atrophie multisystématisée

Cardiomyopathies et troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares

Chiari et malformations vertébrales et médullaires rares

Cytopénies auto-immunes de l’adulte

Cytopénies auto-immunes de l’enfant

Déficiences intellectuelles de causes rares

Déficits immunitaires héréditaires

Démences rares ou précoces

Dysplasies fibreuses des os et syndrome de McCune-Albright

Epilepsies rares

Fentes et malformations faciales

Hernie de coupole diaphragmatique

Hypertension pulmonaire

Kératopathies rares

Maladie de Huntington

Maladie de Rendu-Osler

Maladies artérielles rares

Maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l’adulte

Maladies auto-inflammatoires et amylose inflammatoire

Maladies digestives rares

Maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement

Maladies hémorragiques rares

Maladies héréditaires du métabolisme

Maladies inflammatoires des voies biliaires et hépatites auto-immunes

Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

Maladies mitochondriales

Maladies neuromusculaires

Maladies osseuses constitutionnelles

Maladies pulmonaires rares de l’adulte

Maladies rares à expression psychiatrique

Maladies rares de l’hypophyse

Maladies rares de la surrénale

Maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux

Maladies rares du développement génital : du fœtus à l’adulte

Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

Maladies rares orales et dentaires

Maladies rares rénales

Maladies respiratoires rares

Maladies rhumatologiques inflammatoires, maladies auto-immunes et interféronopathies systémiques de l’enfant

Maladies vasculaires du foie

Maladies vasculaires rares du cerveau et de l’œil

Malformations ano-rectales et pelviennes rares

Malformations cardiaques congénitales complexes

Malformations ORL rares

Malformations rares des voies urinaires

Mastocytoses

Microangiopathies thrombotiques

Mucoviscidose (adulte)

Mucoviscidose (enfant)

Narcolepsies et hypersomnies rares

Neurofibromatoses

Neurogénétique et maladies génétiques rares du système nerveux

Pathologies gynécologiques rares

Pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité

Pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales

Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies rares du neurone moteur

Stéréotypies motrices rares

Surdités génétiques

Syndrome de Marfan, maladies apparentées et maladies aortiques rares

Syndrome de Prader-Willi et autres obésités rares avec troubles du comportement alimentaire

Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux

Syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse

Syndromes hyperéosinophiliques

Syndromes néphrotiques idiopathiques

Syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes

Troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares