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Accès aux soins des personnes sourdes et malentendantes
Centre de compétence des syndromes néphrotiques idiopathiques

Maladies prises en charge

Syndromes néphrotiques idiopathiques

  • Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant
  • Syndrome néphrotique idiopatihque de l’adulte
  • Syndrome néphrotique idiopathique corticorésistant
  • Syndrome néphrotique corticorésistant héréditaire
  • Syndrome néphrotique congénital (de type Finlandais)

Public accueilli

Adulte - Enfant

Consultation

CoordonnatricePr CAILLARD-OHLMANN Sophie

Référente pédiatrique : Dr ZALOSZYC Ariane

Adulte

Equipe médicale

Contact

Tel : 03 69 55 05 11

Venir à la consultation

Nouvel Hôpital Civil
Néphrologie, dialyse et transplantation
Rez-de-jardin

Enfant

Equipe médicale

L’équipe médicale collabore avec différents services des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, dont le service de génétique médicale de l’IGMA. 

Contact

Tel : 03 88 12 77 28

Venir à la consultation

Hôpital de Hautepierre 

Hôpital mère-enfant

Consultations de médecine et chirurgie pédiatrique

Ascenceur C – Niveau 1 (sous les urgences mère-enfant)

Réseau maladies rares

Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du “Centre de référence des syndromes néphrotiques idiopathiques de l’enfant et de l’adulte”, rattaché à la filière OrKID, dédiée aux maladies rénales rares de l’enfant et de l’adulte.


Associations de patients


Activités du centre

Le centre de compétence des syndromes néphrotiques idiopathique (SNI) sa pour missions :

  • La participation au diagnostic et à la prise en charge des patients atteints de syndromes néphrotiques idiopathique (SNI)
  • La coordination du parcours de soin du patient, selon les recommandations de bonne pratique, en relation avec les professionnels de santé de ville ou des hôpitaux périphériques de la région, et également avec le centre de référence.  
  • La participation à l’enseignement, la formation et la recherche pour les maladies rares relevant de sa compétence.
  • De renseigner la banque nationale de données maladies rares (BNDMR).

Protocoles nationaux de diagnostic et de soins

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.

Mis à jour le 22/05/2024