Maladies prises en charge
Microangiopathie thrombotique
- Lupus érythémateux systémique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
- SHU atypique associé à une anomalie C3
- SHU atypique associé à une anomalie MCP/CD 46
- SHU atypique associé à une anomalie du facteur B
- SHU atypique associé à une anomalie du facteur H
- SHU atypique associé à une anomalie du facteur I
- SHU atypique associé à des anticorps anti-facteur H
- SHU atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline
- SHU atypique par déficit en DGKE
- Déficit en méthylcobalamine type cbIG
- Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
- Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
- Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
- Syndrome hémolytique et urémique typique
- Lupus érythémateux disséminé de l’enfant
Public accueilli
Consultation
Coordonnateur : Pr MOULIN Bruno
Contact
Tel : 03 69 55 05 11
Venir à la consultation
Service de néphrologie, dialyse et transplantation
Rez-de jardin
Ascenseur E – Niveau -1
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du ”Centre de référence des microangiopathies thrombotiques (MAT)” , composé de 31 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière de santé maladies rare MaRIH, dédiée aux maladies rares immuno-hématologiques.
Activités du centre
Ce centre vise à faciliter le diagnostic, organiser les soins, et optimiser le suivi des patients à travers une approche multidisciplinaire. En effet, bien que les MAT puissent mettre en jeu la vie des patients à court terme, une prise en charge appropriée peut considérablement améliorer leur pronostic. Reconnaître rapidement ces pathologies est donc crucial pour établir un diagnostic précis et commencer un traitement adapté en urgence.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024