Maladies prises en charge
Malformations cardiaques congénitales complexes :
- Transposition des gros vaisseaux
- Ventricules droits à double issue
- Double discordance et autres anomalies complexes des ventricules
- Tétralogie de Fallot et variants
- syndromes de coarctation
- Hypoplasie du cœur gauche
- Hétérotaxies
- Cœurs fonctionnellement univentriculaires
- Retours veineux pulmonaires anormaux et syndrome du cimeterre
- Canaux atrioventriculaires et autres anomalies complexes des valves auriculo-ventriculaires
- Malformations d’Ebstein
- Interruption de la crosse aortique
- Tronc artériel commun
- Atrésie tricuspide
- Atrésie pulmonaire à septum intact
Public accueilli
Consultation
Coordonnateur : Pr BONNEMAINS Laurent
Equipe médicale
Contacts
Tel : 03 69 15 34 15 (Cardiologie foetale)
Tel : 03 88 12 77 30 (Cardiologie pédiatrique)
Tel : 03 69 55 06 36 (Cardiologie congénitale adulte)
Venir à la consultation
Enfant : Hôpital de Hautepierre, Service de cardiologie pédiatrique, Ascenseur C – Niveau 1 (sous les urgences mère-enfant)
Adulte : Nouvel Hôpital civil, Service de cardiologie, Ascenseur B – Niveau 1
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du “ Centre de référence des malformations cardiaques congénitales complexes (M3C) ”, composé de 23 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière Cardiogen, dédiée aux maladies cardiaques héréditaires ou rares.
Activités du centre
Les activités du centre de compétences sont transversales et reposent sur plusieurs pôles d’activité du CHU, à savoir principalement le pôle de pédiatrie et le pôle médico-chirurgical cardio-vasculaires mais également les pôles d’anesthésie-réanimation, de gynécologie-obstétrique et d’imagerie.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
- Prise en charge des patients ayant un canal atrioventriculaire (2022)
- Prise en charge des patients ayant une cardiopathie univentriculaire (2022)
- Prise en charge de la grossesse chez les patientes avec une cardiopathie congénitale complexe (2021)
- RASopathies : syndrome de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés (2016)
- Délétion 22q11 (2015)
- Syndrome de Williams-Beuren (2014)
- Syndrome de Costello (2012)
- Transposition simple des gros vaisseaux (2008)
- Tronc artériel commun (2008)
- Tétralogie de Fallot (2008)
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 23/05/2024