Maladies prises en charge
Il existe plus de 460 maladies osseuses constitutionnelles
En savoir plus
- Augmentation de la condensation osseuse, ostéosclérose
- Chondrodysplasies létales
- Chondrodysplasies ponctuées
- Ciliopathies squelettiques
- Déficit statural avec rhizomélie
- Dislocations multiples et linkeropathies
- Dysostoses cranio-faciales, costo-vertébrales, rotuliennes et des extrémités et synostoses
- Dysplasies acroméliques, brachydactylies avec épiphyses en cônes
- Dysplasies épiphysaires multiples (ou poly-épiphysaires)
- Dysplasies mésoméliques et acromésoméliques
- Dysplasies métaphysaires
- Dysplasies spondylo-épi-(méta)physaires [SE(M)D]
- Fragilités osseuses
- Maladies métaboliques avec atteinte squelettique prédominante
- Ostéolyses
- Pathologies avec développement anarchique du tissu osseux
- Pathologies avec gracilité des os longs et nanismes primordiaux
- Syndromes avec croissance excessive avec atteinte squelettique
Public accueilli
Consultation
Coordonnatrice : Dr SCHAEFER Elise
Equipe du centre
- Dr SCHAEFER Elise (Coordonnatrice)
- Dr JAVIER Rose-Marie (Responsable adulte)
- Dr EL CHEHADEH Salima
- Dr PHILIPPE Anaïs
- Dr DURAND Benjamin
- Elise GROB (psychologue)
- Marie-Anne DEBALME (assistante sociale)
- Infirmier(e)s
Contacts
Venir à la consultation
Enfants
Hôpital civil, Institut de Génétique Médicale d’Alsace
Service de génétique médicale
Adultes
Service de rhumatologie
Ascenseur D – Niveau 6
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du “Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles (MOC) “, composé de 25 centres répartis sur l’ensemble du territoire, et rattaché à la filière de santé maladies rares OSCAR, dédiée aux maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage.
Activités du centre
Le Centre de Compétence des Maladies Osseuses Constitutionnelles (MOC) de Strasbourg se consacre à la prise en charge des maladies osseuses héréditaires telles que l’ostéogenèse imparfaite, l’achondroplasie, l’ostéoporose juvénile et les dysplasies osseuses. Avec une équipe pluridisciplinaire de spécialistes, il offre des évaluations complètes et des soins adaptés à chaque patient. Ses missions principales comprennent le diagnostic précis, la gestion des symptômes, les conseils génétiques et la promotion de la recherche pour améliorer la compréhension et la prise en charge de ces affections.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
- Dysplasies géléophysiques et dysplasies acromicriques
- Hypophosphatasie
- Syndrome Nail-Patella
- Syndromes d’Ehlers-Danlos Non Vasculaires
- Ostéogenèse imparfaite
- Mucopolysaccharidoses
- Dysplasie fibreuse des os et Syndrome de McCune-Albright
- Exostoses multiples – en cours d’écriture
- Syndrome d’Ollier-Maffucci – en cours d’écriture
- Achondroplasie – en cours d’écriture
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024