Centre de compétence de la maladie de Huntington
Public accueilli
Adulte
Consultation
Coordonnatrice : Pr TRANCHANT Christine
Equipe
- Pr TRANCHANT Christine, neurologue et coordinatrice
- Pr ANHEIM Mathieu, neurologue
- Dr LAGHA-BOUKBIZA Ouhaïd, neurologue
- Dr ZIMMERMANN Marie-Agathe , psychiatre
- LONGATO Nadine, neuropsychologue
- PHILLIPPS Clélie, neuropsychologue
- DEVILLARD Mélody, orthophoniste
- HENRIONNET Anaïs, diététicienne
- COLELLA Sandrine, ergothérapeute
- PENOT Jérôme, assistant social
- Dr SCHEIDECKER Sophie, génétique médicale
Contacts
Tel : 03 88 12 85 91 ou 03 88 12 85 92
Venir à la consultation
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du “Centre de référence de la maladie de Huntington”, composé de 22 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière de santé maladies rares Brain-Team, dédiée aux pathologies rares du système nerveux central à expression motrice ou cognitive.
Activités du centre
Les objectifs du centre “Maladie de Huntington” sont :
- une prise en charge des patients atteints de la maladie et de leur famille tant sur le plan médical que psychosocial
- une information des patients et de leur famille sur les protocoles thérapeutiques en cours
- une information sur les possibilités de diagnostic pré-symptomatique ou pré-implantatoire de la maladie.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024