Maladies prises en charge
- Dégénérescences fronto-temporales (ou atrophies fronto-temporales)
- Aphasies primaires progressives
- Paralysie supranucléaire progressive
- Dégénérescence cortico-basale
Public accueilli
Consultation
Coordonnateur : Pr BLANC Frédéric
Equipe
- Pr BLANC Frédéric, neurologue et coordinateur
- Pr TRANCHANT Christine, neurologue
- Pr ANHEIM Mathieu, neurologue
- Dr LAGHA-BOUKBIZA Ouhaïd, neurologue
- Dr CRETIN Benjamin, neurologue
- Dr PHILIPPI Nathalie, neurologue
- Dr ANTHONY Pierre, gériatre
- DI BITONTO Laure, neuropsychologue
- KLEITZ Catherine, neuropsychologue
- BILGER Mathias , neuropsychologue
- ALBASSER Timothée , neuropsychologue
- KEMPJennifer, neuropsychologue
- LONGATO Nadine, neuropsychologue
- PHILLIPPS Clélie, neuropsychologue
- TEUBER Nathalie, psychologue
- DEVILLARD Mélody, orthophoniste
- PENOT Jérôme, assistant social
Contacts
Tel : 03 88 12 86 34
Venir à la consultation
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du “Centre de référence des démences rares ou précoces”, composé de 18 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière de santé maladies rares Brain-Team, dédiée aux pathologies rares du système nerveux central à expression motrice ou cognitive.
Activités du centre
Le centre de compétence des démences rares ou précoces se concentre sur diverses activités :
- Diagnostic spécialisé et précis des maladies rares.
- Prise en charge multidisciplinaire, impliquant une équipe de spécialistes médicaux.
- Coordination des soins médicaux et paramédicaux pour une approche globale.
- Recherche clinique et fondamentale visant à enrichir les connaissances et les traitements.
- Formation des professionnels de santé et sensibilisation du public.
- Soutien aux patients et à leurs proches pour surmonter les défis associés à ces maladies.
En somme, le centre de compétence s’efforce de fournir une expertise pointue, une prise en charge globale et un soutien complet, contribuant ainsi à améliorer la qualité de vie des patients et leurs résultats cliniques.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024