Maladies prises en charge
Cardiomyopathies
- Cardiomyopathie Dilatée
- Cardiomyopathie Hypertrophique
- Cardiomyopathie/dysplasie ventriculaire droite arythmogène
- Cardiomyopathie Restrictive
- L’amylose cardiaque
- Maladie de Fabry
- Non compaction du ventricule gauche
Troubles du rythme et troubles de conduction
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long congénital
- Syndrome du QT court
- Tachycardie ventriculaire catécholergique
- Bloc de conduction progressif
- Formes familiales du syndrome de Wolff Parkinson White
Public accueilli
Consultation
Coordonnatrice : Dr SCHAEFER Elise
Equipe du centre
- Consultation de génétique :
- Dr SCHAEFER Elise
- Dr EL CHEHADEH Salima
- Dr DURAND Benjamin
- Claire KASTNER (conseillère en génétique)
- Laurine TEMPE (conseillère en génétique)
- Elise GROB (psychologue)
- Infirmier(e)s
- Consultation de cardiologie :
- Cardiomyopathies
- Troubles du rythme
- Consultation de cardiologie enfant :
Contacts
- Consultation de génétique :
Tel : 03 69 55 19 55
Mail : igma@chru-strasbourg.fr
- Consultation de cardiologie :
Tel : 03 69 55 06 36
- Consultation de cardiologie enfant :
Tel : 03 88 12 77 30
Venir à la consultation
- Consultation de génétique : Hôpital civil, Institut de Génétique Médicale d’Alsace, Service de génétique médicale
- Consultation de cardiologie : Nouvel Hôpital Civil, Ascenseur A – Niveau -1
- Consultation de cardiologie enfant : Hôpital de Hautepierre, Ascenseur C – Niveau 1 (sous les urgences mère-enfant)
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du Centre de référence des cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares rattaché à la filière Cardiogen, dédiée aux maladies cardiaques héréditaires ou rares.
Activités du centre
Le centre de référence est spécialisé dans le traitement des maladies cardiovasculaires héréditaires ou rares, telles que les cardiomyopathies, les arythmies héréditaires et la mort subite du sujet jeune. Ses missions sont d’offrir un diagnostic précis, en explorant les causes sous-jacentes et de proposer des options de prise en charge médicale et thérapeutique.
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024