Public accueilli
Consultation
Coordonnatrice : Pr TRANCHANT Christine
Equipe
- Pr TRANCHANT Christine, neurologue et coordinatrice
- Pr ANHEIM Mathieu, neurologue
- Dr LAGHA-BOUKBIZA Ouhaïd, neurologue
- DEVILLARD Mélody, orthophoniste
- HENRIONNET Anaïs, diététicienne
- COLELLA Sandrine, ergothérapeute
- PENOT Jérôme, assistant social
- LONGATO Nadine, neuropsychologue
- PHILLIPPS Clélie, neuropsychologue
- JULIE Céline, Infirmière
Contacts
Tel : 03 88 12 85 91 ou 03 88 12 85 92
Venir à la consultation
Réseau maladies rares
Le centre de Strasbourg fait partie du “Centre de référence de l’atrophie multisystématisée”, composé de 17 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière de santé maladies rare Brain-Team, dédiée aux pathologies rares du système nerveux central à expression motrice ou cognitive.
Activités du centre
L’AMS est une maladie neurologique évolutive rare (2 à 5 AMS pour 100 000 habitants), due à une perte neuronale dans plusieurs régions du cerveau. Elle se caractérise par la combinaison, de sévérité variable, de symptômes parkinsoniens, de symptômes cérébelleux et de symptômes dysautonomiques. C’est une maladie de l’adulte survenant le plus souvent entre 50 et 70 ans. Elle n’est pas contagieuse et il n’y a pas de forme héréditaire prouvée à ce jour.
Les objectifs du centre sont :
- le diagnostic et la prise en charge des patients atteints d’atrophie multi systématisée (AMS)
- une information et une possibilité pour les patients de participer à des protocoles de recherche nationaux
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.
Mis à jour le 16/05/2024